作为载体的人5型腺病毒（Ad5）剔除了复制相关基因，在人体内不会复制；在剔除的那段基因的位置上插入了另一段基因，插入的这段基因是用于合成新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）的；腺病毒载体相当于火箭，基因相当于卫星，载体携带基因进入人体细胞；基因进入人体细胞后合成S蛋白，S蛋白作为抗原激发机体的免疫应答。

在人群疫苗接种达到较高免疫保护水平之前，广大群众仍然要保持预防新冠感染和传播的意识，做好个人卫生习惯，无论是否接种疫苗，在人群聚集的室内或封闭的场所仍然需要继续佩戴口罩，并遵循各地具体的防控措施要求。

① 接种前，接种医生会询问健康状况，请如实告知相关信息。 ② 接种完成后，需现场留观30分钟，接种当日注射部位保持干燥并注意个人卫生，适当安排休息。 ③ 接种后一周内避免接触个人既往已知过敏物及常见致敏原，尽量不饮酒、不进食辛辣刺激或海鲜类食物，建议清淡饮食、多喝水。

新冠疫苗的接种禁忌，必须严格遵守新冠疫苗说明书的规定。通常，对疫苗或疫苗中任何一种成分严重过敏者是接种禁忌对象。对于发热、急性疾病患者及慢性疾病急性发作者，一般属于暂缓接种对象。

疫情之初我公司管理层和研发人员在评估疫情严重程度以及疫苗开发紧迫性的同时，也在布局新冠疫苗研发的技术路线。由于疫情的紧迫性，病毒载体、mRNA等能够在相对短时间内研发成功的技术路线都在评估范围之内，腾博会官网·[中国]-诚信为本,专业服务!希望能够在最短的时间内研制出安全有效的疫苗。经评估，腾博会官网·[中国]-诚信为本,专业服务!优先选择了腺病毒载体技术来研制新冠疫苗，我公司拥有成熟的腺病毒载体技术平台，以此平台为依托，腾博会官网·[中国]-诚信为本,专业服务!开发了肺结核加强疫苗、带状疱疹疫苗、寨卡病毒疫苗和重组埃博拉病毒病疫苗，其中，与军科院陈薇院士团队联合研发的重组埃博拉病毒病疫苗于2017年获得新药证书和注册批件。正是基于现有成熟的技术平台和科研专家，我公司新冠疫苗的研发非常迅速，2020年1月20日立项，3月16日启动一期临床试验，是全球首个启动一期临床试验的新冠疫苗。

近期怀孕的女性不建议接种疫苗，备孕女性建议接种后，要留出产生抗体的足够时间。另外，新冠疫苗说明书中妊娠期和哺乳期妇女暂缓接种。有糖尿病、高血压等基础病的市民如果通过药物可以控制，稳定期内可以接种疫苗。对于癌症患者来说，要咨询自己的肿瘤医生并结合用药情况判定是否可以接种。目前，患有神经系统疾病的人群不适合接种。

过敏是医生在接种时考虑的一个重要因素，对疫苗或疫苗成分过敏，既往发生过疫苗严重过敏反应的人群不适合接种。对于花粉过敏、鼻塞、流鼻涕或者出现皮疹的过敏人群，建议要错开过敏期，轻症可遵医嘱进行接种。